Descripción.

Comprimidos cilíndricos redondos de color amarillo verdoso.

Ingredientes.

1 comprimido de 10 g contiene

furazolidona 0,6

nistatina 3600000 U;

metronidazol 0,3.

Excipientes: hidróxido de silicio amorfo, polietilenglicol, dodecil sulfato de sodio, estearato de calcio, ácido cítrico, bicarbonato de sodio, lactosa.

Propiedades farmacológicas

Nifumene tiene un amplio espectro de acción antimicrobiana, es activo contra la mayoría de los microorganismos gram-positivos y gram-negativos, incluyendo estafilococos, estreptococos, Escherichia coli, Salmonella y protozoos, así como hongos del género Candida.

Aplicación.

Nifumen se utiliza para el tratamiento y la prevención de la inflamación del útero de las vacas después del parto complicado y patológico, retención de placenta, catarral posparto agudo, endometritis purulenta y crónica, cesárea.

Dosificación.

Antes de la administración del medicamento, deben higienizarse los genitales y la raíz de la cola.

Los comprimidos se administran a través del canal cervical en la cavidad con una cornucopia o con una mano provista de un guante de polietileno desechable. En caso de aumento de la sequedad uterina, se puede aumentar la cantidad de líquido intrauterino inyectando 150 – 200 cm3 de solución salina estéril en el útero para obtener una espuma normal.

Con fines profilácticos, el fármaco se administra dos veces con un intervalo de 48 horas, 2 comprimidos.

Con fines terapéuticos, Nifumen se administra cada 24 horas al menos tres veces, de 2 a 4 comprimidos hasta la recuperación.

Contraindicaciones.

Embarazo e hipersensibilidad a la nistatina, metronidazol y furazolidona.

Advertencias.

Se permite el sacrificio de animales para carne no antes de 3 días tras finalizar la administración de Nifumen. La carne de los animales eutanasiados antes de este plazo puede utilizarse para la alimentación de carnívoros o para la producción de harina de carne y huesos. La leche puede utilizarse con fines alimentarios no antes de 3 días después de la última administración del medicamento. La leche obtenida de vacas antes de este plazo deberá utilizarse para la alimentación animal tras un tratamiento térmico.

Forma farmacéutica.

Envases de polietileno de 1 comprimido de 10 g.

Condiciones de almacenamiento.

Lugar seco, oscuro, fuera del alcance de los niños a una temperatura entre 5° y 25°C.

No almacenar junto con alimentos, bebidas y piensos.

Caducidad: 2 años a partir de la fecha de fabricación.

¡Para uso en medicina veterinaria!