Descripción.

Suspensión oleosa de color blanco a crema claro con olor específico.

Composición.

1 tubo de jeringa (10 g) contiene los siguientes principios activos:

yoduro potásico – 0,01 g, procaína – 0,1 g, prednisolona – 0,012 g y relleno.

Propiedades farmacológicas

Grupo farmacoterapéutico: fármacos antibacterianos combinados.

El yodo en Iodidmast tiene un pronunciado efecto bactericida y bacteriostático sobre una amplia gama de microorganismos causantes de mastitis, que tiene un efecto estimulante general sobre el sistema inmunológico de la glándula mamaria y el útero.

Procaína (novocaína) tiene un efecto analgésico local, reduce la reacción del tejido al efecto irritante de otros componentes de la droga.

La prednisolona es una hormona GCS que tiene efectos antiinflamatorios, antialérgicos, desensibilizantes, antiexudativos y descongestionantes.

La base hidrófila es fisiológicamente indiferente: el producto elimina el efecto irritante de los principios activos sobre las membranas mucosas del epitelio glandular de la mama; adsorbe y neutraliza las toxinas microbianas y tisulares.

La consistencia favorece la distribución uniforme del fármaco en la lesión patológica, la mezcla con el exudado y el contacto máximo de los principios activos con la mucosa de la lesión.

Aplicación.

Para fines terapéuticos y profilácticos en caso de patologías latentes de la glándula mamaria en vacas, yeguas, camellos, ovejas y cabras durante la lactancia:

– Irritación de la glándula mamaria;

– Inflamación aséptica pequeño-focal de la glándula mamaria;

– Mastitis subclínica.

Para el tratamiento de vacas, yeguas, camellos, ovejas y cabras con mastitis clínica:

– Inflamación catarral;

– Inflamación purulenta catarral;

– Inflamación purulenta catarral;

– En caso de lesiones alternativas de los tejidos de la glándula mamaria (impureza de la sangre en la leche).

Contraindicaciones.

Cuando se administra en las dosis recomendadas, no existen contraindicaciones para su uso.

Dosificación.

El medicamento se administra calentado a una temperatura de 37°C-39°C en los lóbulos problemáticos de la ubre por vía intracisternal a través del canal del pezón. Antes de la administración, el contenido del cuarto enfermo de la ubre debe ordeñarse en un recipiente separado y desecharse, y el pezón debe desinfectarse con alcohol etílico al 70%.

Cuando se utiliza una jeringa dosificadora, se presiona firmemente la cánula contra la abertura del canal del pezón, se fija firmemente esta posición con los dedos y se inyecta el fármaco en la cisterna mamaria presionando suavemente el émbolo. El fármaco envasado en viales se administra con una jeringa a través de una cisterna mamaria de forma similar a la descrita anteriormente.

En caso de mastitis clínica, se administran 10 g en el lóbulo de la ubre afectado después de cada ordeño hasta que desaparezcan los signos de inflamación (3-5 inyecciones).

En caso de patología latente (irritación, inflamación aséptica, mastitis subclínica) en la glándula mamaria, se administra en el lóbulo afectado tres veces después de cada ordeño a una dosis de 5 g (para tres veces al día) o dos veces a una dosis de 10 g (para dos veces al día).

Cuando se administra al organismo, es imposible una sobredosis, ya que el fármaco no se acumula en órganos y tejidos.

Contraindicaciones.

Cuando se administra en las dosis recomendadas, no existen contraindicaciones para su uso.

Advertencia.

Si se salta un tratamiento, le recomendamos que lo realice lo antes posible. El intervalo de tratamiento no cambia a partir de entonces.

En algunos animales (3-5% del número de animales tratados), tras la administración intracisternal, se produce una compactación del tejido conjuntivo de la ubre en forma de edema frío – una manifestación de hipersensibilidad a los preparados de yodo. En este caso, no se interrumpe el uso de Iodidmast. Tras un tratamiento, la compactación de la ubre desaparece en 10-12 horas.

Cuando el fármaco se inyecta en un cuarto de la glándula mamaria insuficientemente ordeñado, pueden liberarse coágulos de caseína con signos de edema tisular (creación de residuos de leche debido a la reacción ácida del fármaco). En este caso, deben tomarse medidas inmediatas para garantizar un ordeño completo durante varias sesiones de ordeño (mediante ordeño manual) hasta que los coágulos se detengan. No se requiere tratamiento farmacológico.

El uso de este medicamento no excluye el uso de otros medicamentos para la terapia específica, patogénica y sintomática.

En el tratamiento de animales con lesiones subclínicas de las glándulas mamarias, la leche se utiliza sin restricciones. En el tratamiento de animales con mastitis clínica, la leche se utiliza sólo de los lóbulos afectados hasta que desaparezcan los signos de inflamación (copos de caseína, coágulos de pus, sangre); además, la leche se utiliza sin restricciones incluso durante la continuación del tratamiento.

La carne de los animales sacrificados se utiliza sin restricciones cuando se administra el medicamento.

Forma de liberación

Los tubos de jeringa de 10 g se envasan en 4 unidades en una bolsa de polímero.

Condiciones de almacenamiento.

Lugar seco, oscuro y fuera del alcance de los niños a una temperatura entre 5 y 25 °C. No almacenar junto con alimentos, bebidas y piensos.

Caducidad: 2 años a partir de la fecha de fabricación.

Para uso en medicina veterinaria.