Almacenamiento.

1 ml del medicamento contiene: fosfato sódico de dexametasona – 2,64 mg (equivalente a 2 mg de dexametasona).

Propiedades farmacológicas.

Dexagard es un fármaco glucocorticosteroide que tiene efectos antiinflamatorios, antialérgicos, desensibilizantes, antichoque, inmunosupresores y antiproliferativos. La dexametasona reduce o previene la respuesta de los tejidos al proceso inflamatorio al reducir el desarrollo de signos de inflamación sin afectar su causa. La dexametasona afecta todas las etapas del proceso inflamatorio. Reduce: la permeabilidad de los vasos sanguíneos, suprime la fagocitosis y la liberación de mediadores químicos de la inflamación, la concentración de linfocitos T, monocitos y leucocitos eosinófilos, la unión de inmunoglobulinas a los receptores de los tejidos de superficie e inhibe la síntesis y liberación de interleucinas; el número de linfocitos circulantes (células T y B), monocitos, eosinófilos y basófilos, la formación de hueso y aumenta la resorción ósea, la concentración de calcio en plasma, lo que conduce a hiperparatiroidismo secundario y posterior estimulación de los osteoclastos, e inhibición directa de los osteoblastos.

Aumenta: absorción de glucosa; lipólisis y metaboliza los ácidos grasos del tejido adiposo. Suprime la síntesis de hormonas estimulantes de la tiroides y estimulantes del folículo.

Solicitud.

Procesos metabólicos: cetosis en bovinos o toxemia posparto en ovinos y cerdas.

Procesos inflamatorios no infecciosos: artritis, periartritis, tendovaginitis, bursitis, luxaciones, inflamación de músculos, huesos y tendones.

Enfermedades infecciosas agudas (mastitis aguda, metritis, neumonía), en combinación con una terapia antibacteriana adecuada.

Condiciones alérgicas, por ejemplo, asma, lesiones cutáneas alérgicas (eccema, urticaria, picor, etc.), laminitis en caballos y ganado vacuno, mordeduras de serpientes.

Estado de estrés y shock;

Toxemia durante la última etapa del embarazo (dentro de 2-4 días).

Dosis.

El medicamento se administra por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea (perros, gatos):

– Bovinos, equinos: 5-10 ml por 400 kg de peso corporal. Para iniciar el parto en vacas: 1 semana antes del parto en una dosis de 2,5 ml por 100 kg de peso corporal;

– porcino: 1,5 ml por 50 kg de peso vivo;

– ovinos, caprinos, terneros: 1-2 ml por 50 kg de peso corporal. Con toxemia posparto y para iniciar el vómito en ovejas y cabras: 6 ml del fármaco por 50 kg de peso corporal;

– perros, gatos: 0,25-0,5 ml por 5 kg de peso corporal.

Si es necesario, el medicamento se administra repetidamente: a perros y gatos con un intervalo de 2 días; a otros animales con un intervalo de 3-4 días.

En el complejo de terapia antichoque, el medicamento se usa mediante inyección intravenosa lenta de una dosis antiinflamatoria diez veces mayor, nuevamente después de 8 a 12 horas.

Inyección intraarticular: según la zona afectada y el peso corporal del animal, de 0,25 a 4 ml.

Contraindicación.

Hipersensibilidad al fármaco, infección fúngica sistémica, forma activa de tuberculosis, diabetes mellitus, infecciones sistémicas, hipertensión arterial, trastornos agudos de la actividad nerviosa superior, embarazo, lesiones ulcerativas del estómago y/o intestinos, enfermedades virales, osteoporosis, Itsenko-Cushing. síndrome, hipersensibilidad a los componentes del fármaco.

Efecto secundario.

Retención de agua y sodio en el cuerpo, pérdida de potasio y calcio, hipertensión, debilidad muscular, osteoporosis, úlcera con posible perforación y sangrado posterior, pancreatitis, deterioro de la cicatrización de heridas, convulsiones, mareos, desarrollo del síndrome de Itsenko-Cushing, ciclo sexual. trastornos, manifestaciones diabetes latente, alergias, enfermedades infecciosas asociadas con el efecto inmunosupresor del fármaco. Supresión de la función de la corteza suprarrenal.

Con un tratamiento a largo plazo (más de 2 semanas), es posible el desarrollo de insuficiencia funcional de las glándulas suprarrenales, diabetes y violación de la secreción de hormonas sexuales. La insuficiencia adrenocortical secundaria puede ser causada por la retirada repentina de corticosteroides y puede minimizarse disminuyendo la dosis.

Reserva.

Se permite el sacrificio de animales para obtener carne no antes de 14 días después de la última administración del medicamento. En caso de sacrificio forzoso antes del plazo establecido, la carne puede utilizarse como forraje para animales de peletería o para transformarla en harina de carne y huesos.

Está prohibido utilizar leche con fines alimentarios dentro de los 2 días posteriores a la última administración del medicamento. La leche obtenida antes del plazo establecido se puede utilizar después de hervir como alimento para animales.

Forma de liberación.

Frascos de vidrio de 10, 50 y 100 ml cerrados con tapones de goma bajo apertura de aluminio.

Almacenamiento.

En un lugar seco, oscuro y fuera del alcance de los niños, a una temperatura no superior a 25 °C.

Vida útil: 2 años. Periodo de validez tras la primera apertura (selección): 14 días.