Descripción

La droga es un líquido de color naranja a rojo con una ligera opalescencia. Se permite la formación de un precipitado.

Composición

1 ml del medicamento contiene principios activos (mg):

de tilosina en base 10;

carbacolina 0,05;

beta-caroteno 0,4.

Excipientes: propilenglicol, alcohol bencílico, agua purificada hasta 100 ml.

Propiedades farmacológicas

Atikar tiene un amplio espectro de acción antimicrobiana, ayuda a restablecer la función contráctil del útero de las vacas que padecen endometritis purulento-catarral posparto y a regenerar la mucosa uterina.

El tartrato de tilosina, que forma parte del fármaco, se acumula en una concentración suficientemente elevada en los órganos cavitarios de los animales, lo que contribuye a un efecto etiotrópico más eficaz de este fármaco cuando se administra por vía intrauterina. El mecanismo de acción de la tilosina consiste en interrumpir la síntesis de proteínas en una célula microbiana mediante la unión irreversible a SOS, una sustancia ribosómica.

La carbacholina aumenta el tono y refuerza las contracciones de los músculos uterinos.

El betacaroteno interviene en la regeneración de los tejidos epiteliales y aumenta su resistencia a las infecciones.

Atikar es un fármaco poco tóxico, no tiene efectos alérgicos y se elimina del organismo en un día.

Aplicación

Para mejorar la función contráctil del útero después del parto, para el tratamiento de la endometritis catarral purulenta de diversas etapas de la inflamación. El fármaco tiene un efecto positivo sobre las membranas mucosas del canal del parto.

Dosificación.

El fármaco se precalienta a una temperatura de +35-40 °C y se agita a fondo. En la endometritis aguda posparto, el fármaco se administra por vía intrauterina a una dosis de 50-60 ml por cabeza con un intervalo de 48 horas hasta la recuperación.

En la endometritis crónica, el fármaco se administra por vía intrauterina a una dosis de 40-50 ml por cabeza con un intervalo de 48 horas hasta la recuperación.

En la endometritis subclínica, el fármaco se administra por vía intrauterina a una dosis de 15-20 ml por cabeza entre 12 y 24 horas después de la inseminación.

Contraindicaciones.

El fármaco no se utiliza durante el embarazo y la obstrucción intestinal mecánica.

Advertencias.

En caso de sobredosis e hipersensibilidad, es posible una intoxicación. En estos casos, se utiliza atropina u otros colinolíticos.

Se permite el sacrificio de animales para carne no antes de 72 horas tras la última administración del fármaco, y el uso de leche para consumo humano no antes de 48 horas tras la última administración del fármaco.

Forma de emisión

Viales de 50 ml y 1 ml.

Almacenamiento

Lugar seco y oscuro, a temperaturas entre 5°C y 25°C.

Caducidad: 12 meses a partir de la fecha de fabricación.