Descripción.

Polvo homogéneo soluble en agua de color blanco a amarillo claro.

Composición.

1 g del medicamento contiene los siguientes principios activos

clorhidrato de lincomicina – 22 mg;

sulfato de espectinomicina – 22 mg.

Excipiente: sorbitol.

Propiedades farmacológicas

Código de clasificación veterinaria ATC QJ01 – medicamentos veterinarios antibacterianos de uso sistémico. QJ01FF52 – Lincomicina, combinaciones.

Linco SP 44 es un medicamento combinado que contiene antibióticos – lincomicina y espectinomicina.

La droga tiene un amplio espectro de acción antimicrobiana contra bacterias gram-positivas y gram-negativas.

La lincomicina es un antibiótico del grupo de las lincosamidas. Inhibe la síntesis de proteínas en los microorganismos al unirse a las subunidades ribosómicas 50S de las células bacterianas. La sustancia tiene un efecto bacteriostático o bactericida, dependiendo de la concentración. La lincomicina actúa principalmente sobre microorganismos grampositivos, incluidos Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium spp. y bacterias gramnegativas: Actinobacillus spp., Bordetella spp., algunas especies de Nocardia y Actinomyces spp. Es especialmente eficaz contra Serpulina hyodysenteriae, Mycoplasma spp. y otras.

La espectinomicina es un antibiótico de estructura tricíclica del grupo de los aminoglucósidos. Su eficacia está asociada a la inhibición de la síntesis de proteínas en la célula microbiana, uniéndose a la subunidad ribosomal 30S de los microorganismos, lo que impide que la cadena polipeptídica se elongue en la fase de translocación. La sustancia actúa principalmente sobre microorganismos gramnegativos, incluidos E. coli, Pasteurella multocida, Salmonella spp., Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Haemophilus spp., Vibrio spp. así como sobre algunos microorganismos grampositivos y Mycoplasma spp. Tras su administración oral, la espectinomicina se absorbe mal en el tubo digestivo. La espectinomicina se une a las proteínas en una proporción no superior al 10%. Su concentración en el suero sanguíneo alcanza un máximo en 2 horas. En 24 horas tras la administración oral, se observan bajas concentraciones del antibiótico en los riñones, el hígado, los pulmones, los músculos y el tejido adiposo. La espectinomicina prácticamente no se biotransforma en el organismo y se excreta sin cambios en las heces.

Tras la administración oral, la lincomicina se absorbe bien en el tracto digestivo y se distribuye bien en órganos y tejidos, incluido el tejido óseo. La lincomicina se une en un 50% a las proteínas. La concentración de lincomicina en el suero sanguíneo alcanza su máximo a las 2 horas de la administración. La semivida es de 2,5-4 horas. La mayor parte de la lincomicina y sus metabolitos se excretan principalmente por la orina y la bilis. Pequeñas cantidades de la sustancia se excretan a través del tracto intestinal.

Aplicación

Tratamiento de aves de corral (pollos de engorde, pollos reproductores, pollitas) y cerdos con neumonía enzoótica, colibacilosis, salmonelosis, disentería, síndrome MMA (mastitis-metritis-agalactia), enteritis necrotizante, micoplasmosis, así como enfermedades del tracto digestivo y del sistema respiratorio causadas por microorganismos sensibles a la lincomicina y a la espectinomicina.

Dosificación.

Administrar por vía oral con el agua de bebida o el pienso individualmente o en grupos una vez al día en las siguientes dosis

cerdos – 2 kg del medicamento por 1 tonelada de pienso durante 5-7 días;

pollos (pollos de engorde, pollos reproductores, pollitas) – 2 kg del medicamento por 1 tonelada de pienso (1-2 kg del medicamento por 1000 litros de agua de bebida), lo que corresponde a 2,3 g del medicamento por 1 kg de peso corporal durante 5-7 días.

Cuando se administre el medicamento con el pienso, se recomienda mezclar primero con el 3-10% de la cantidad total de pienso y, a continuación, mezclar la mezcla resultante con el resto del pienso.

Cuando el medicamento se administra con agua de bebida, la solución se prepara basándose en la cantidad necesaria de agua de bebida para determinadas categorías de edad de las aves de corral durante 1 día. Diariamente se prepara una solución fresca del medicamento.

Contraindicaciones.

No administrar a animales con hipersensibilidad a la lincomicina y espectinomicina.

No administrar a gallinas ponedoras cuyos huevos se destinen al consumo humano.

No administrar en combinación con macrólidos, cloranfenicol, ampicilina, caolín, relajantes musculares y anestésicos.

No administrar fármacos que inhiban la motilidad intestinal durante el tratamiento.

No administrar a conejos, hámsters, jerbos, caballos y especialmente rumiantes, ya que puede dar lugar a complicaciones graves del tracto digestivo. No administrar a animales con función renal y hepática alterada.

No administrar a cerdos durante la gestación, lactancia y cría.

Advertencias.

El sacrificio de animales y aves de corral para carne está permitido en 3 días (cerdos) y 2 días (pollos de engorde, pollitas, pollos reproductores) después de la última administración del medicamento. La carne obtenida antes del periodo especificado se desecha o se destina a animales improductivos, según la conclusión de un veterinario.

En algunos casos, puede producirse enrojecimiento de la piel y las mucosas en cerdos tras la administración del medicamento, lo que no requiere la retirada del mismo.

Debe utilizarse equipo de protección personal (respirador, guantes) al mezclar el medicamento con el pienso.

Forma de liberación

Bolsas de película polimérica, bolsas de lámina laminada de 100 g y 1 kg, bolsas de 10 y 25 kg.

Condiciones de almacenamiento.

Lugar seco, oscuro, fuera del alcance de los niños a temperaturas de 5 °C a 25 °C.

Caducidad: 2 años a partir de la fecha de fabricación.

Periodo de validez del medicamento mezclado con pienso – 24-36 horas; disuelto en agua – 24 horas.