Liquido transparente y aceitoso de color de amarillento al amarillo oscuro.
Liquido transparente y aceitoso de color de amarillento al amarillo oscuro.
Composición
1 ml del fármaco contiene la sustancia activa:
La oxitetraciclina (dihidrato) – 200 mg
Propiedades farmacológicas
La oxitetraciclina es un antibiótico bacteriostático, que influye a las ribosomas bacterianos, y de resultas reduce la síntesis de proteinas microbianas. El fàrmaco posee un espectro amplio, y los microorganismos Gram negativas y positivas son sensibles a la oxitetraciclina: (Salmonella spp., Pasteurella spp., E.coli, Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Brucella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Bartonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pseudomonas spp., Proteus spp.), así mismo los protozoarios (Protozoa), los micoplasmas (Mycoplasma spp.), las rickettsias (Rickettsia spp.) y las clamidias (Chlamydia spp.).
Aplicación
Ganado bovino: el tratamiento de las enfermedades de la pasteurelosis, la brucelosis, la enteritis y gastroenteritis, la bronconeumonía, metritis, mastitis, anaplasmosis, la queratoconjuntivitis, salmonelosis, colibacilosis, micoplasmosis, la difteria de terneros, la actinomicosis, infecciones por clamidias y otras infecciones causadas por los microorganismos sensibles a la oxitetraciclina.
Ovino y cabras: el tratamiento de las enfermedades de la enteritis, aborto infeccioso, la pielonefritis, la brucelosis, artritis, la pasteurelosis, infecciones por clamidias, las infecciones de órganos respiratorios y otras infecciones causadas por los microorganismos sensibles a la oxitetraciclina.
Dosis
Aplicar por vía intramuscular (IM) a la dosis de 1 ml por 10 kg de peso corporal de una vez. Si enfermedad es grave la inyección del fármaco se puede repetir después de 72 horas.
Contraindicaciones
La sensibilidad elevada a los fármacos del grupo tetraciclina.
No aplicar a los animales con la insuficiencia renal y en mes primero de la vida.
Precauciones
La matanza de animales para carne se permite dentro de 22 días después de la última aplicación del fármaco. El consumo de la leche para las personas se permite dentro de 3 días (6 ordeños) después de la última aplicación del fármaco. La carne y leches obtenidas antes de dicho plazo se utilizan o se alimentan a los animales no productivos, según las instrucciones de veterinaria.
Si el volumen de la dosis excede 20 ml para el ganado bovino, 10 ml para los cerdos y 5 ml para los ovinos y cabras hay que dividir la dosis e inyectarla en las partes diferentes del cuerpo.
Almacenamiento
Seco, lugar oscuro a una temperatura de +5 ° hasta C +25 ° C.
Conservar fuera de los niños.
Forma de produción
Frascos de vidrio hidrolitico transparante de calor castaño oscuro, cerrados por el corcho de goma con tapa aluminio por 10,100 y 250 ml.
Período de validez: – – 3 años desde la fecha de fabricación.