Descripción.

Suspensión de aceite blanco.

Composición.

1 ml del medicamento contiene la sustancia activa

cefquinome sulfato 25 mg.

Excipientes: disolvente hasta 1 ml.

Propiedades farmacológicas

El sulfato de cefquinoma es un antibiótico que pertenece al grupo de las cefalosporinas de IV generación.

Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana. Tiene efecto bactericida contra microorganismos grampositivos y gramnegativos (E. coli, Citrobacter spp, Serratia marcescens, Haemophilus somnus, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp., PrevoteIla spp.).

Aplicación

Bovinos: tratamiento de animales que padecen panaritis, úlcera de la suela de la pezuña, pododermatitis purulenta, necrobacilosis entre los dedos, mastitis, septicemia, así como enfermedades respiratorias causadas por microorganismos sensibles al cefquinoma.

Cerdos: tratamiento de animales que padecen el síndrome MMA (mastitis-metritis-agalactia), artritis, meningitis, epidermitis, así como enfermedades respiratorias causadas por microorganismos sensibles a la cefquinoma.

Posología.

Por vía intramuscular en una dosis:

bovinos – 1 mg de cefquinome por kg de peso corporal del animal o 2 ml de la droga por 50 kg de peso corporal al día durante 3-5 días (en caso de mastitis, el curso del tratamiento es de 2 días);

terneros – 2 mg de tsefquinome por kg de peso corporal del animal o 4 ml de la droga por 50 kg de peso corporal al día durante 3-5 días;

cerdos – 2 mg de cefquinome por kg de peso corporal del animal o 2 ml de la droga por cada 25 kg de peso corporal al día durante 3 días (en caso de síndrome de MMA, el curso del tratamiento es de 2 días);

lechones – 2 mg de cefquinome por kg de peso corporal del animal o 2 ml de la droga por cada 25 kg de peso corporal al día durante 5 días.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas y a los antibióticos B-lactámicos.

Advertencias.

Agitar bien el vial antes de usar. Utilizar instrumentos estériles para la administración. Se permite el sacrificio de animales para carne en 5 (bovinos) y 3 (porcinos) días después de la última administración del medicamento. El consumo de leche para consumo humano está permitido un día después de la última administración del medicamento. La carne y la leche obtenidas antes del periodo especificado deben eliminarse o destinarse a animales improductivos, según la conclusión de un veterinario.

Forma de liberación

Viales de vidrio de 50 ml y 100 ml con tapones de goma y tapas de aluminio.

Condiciones de almacenamiento.

Almacenar en un lugar seco, oscuro y fuera del alcance de los niños a una temperatura entre 2°C y 25°C. No congelar.

El producto tiene una caducidad de 2 años.