Polvo blanco o casi blanco.

Composición

1 frasco del medicamento contiene principio activo: estreptomicina sulfato estéril – 5.0 g.

Propiedades farmacológicas 

El sulfato de estreptomicina es un antibiótico aminoglucósido con un amplio espectro de acción antimicrobiana (bactericida). El fármaco es activo contra Mycobacterium tuberculosis, bacterias gramnegativas (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Klebsiella spp., Incluyendo Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeaeisisis meisserisis meisserisis meisserisis meisserisis meisserisis meisserisis meisserisis meisserisis meisserisis meisserisis meisserisis meisserisis tularensis, Brucella spp.) y algunos microorganismos grampositivos (Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae). Medicamento menos activo contra Streptococcus spp. (incluyendo Streptococcus pneumoniae), Enterobacter spp. La estreptomicina es inactiva contra bacterias anaerobias, Spirochaetaceae, Rickettsia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeroginosa. El fármaco tiene un efecto bactericida debido a la unión a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, que posteriormente conduce a la inhibición de la síntesis de proteínas en los microorganismos.

Aplicación

Tratamiento en bovinos, ovinos, caprinos, porcinos y equinos para enfermedades del tracto digestivo, sistemas respiratorio y urogenital, piel y tejidos blandos causados por microorganismos sensibles a la estreptomicina.

Dosis 

Intramuscularmente 2 veces al día con un intervalo de 12 horas en las siguientes dosis:

Las inyecciones intramusculares se realizan profundamente en el músculo. El tratamiento es de 4-7 días.

Para administración intramuscular, el medicamento se disuelve en agua para inyección, solución de sodio al 0.9%

Cloruro o solución de novocaína al 0.25-0.5% a razón de 4 ml de solvente por 1 g del medicamento. La solución se prepara inmediatamente antes de su uso.

Contraindicaciones 

Hipersensibilidad a la estreptomicina. No usar simultáneamente con antibióticos aminoglucósidos. El uso para enfermedades del aparato auditivo y vestibular asociados con neuritis del par VIII de nervios craneales, para formas graves de insuficiencia cardiovascular y renal, está contraindicado.

Precaución 

El consumo de la carne y leche como alimento están permitidos a las personas, 7 y 2 días después del último uso del medicamento, respectivamente. La carne y la leche obtenidas antes del período de tiempo indicado se eliminan o se dan como alimento a animales improductivos, según la conclusión del veterinario.

Presentación

Frascos de vidrio sellados con tapón de goma y tapa de aluminio en 5.0 g.

Almacenamiento 

En un lugar seco y oscuro, inaccesible para los niños a una temperatura de 15 °C a 25 °C.

Vida útil: 3 años a partir de la fecha de fabricación.

¡Para uso veterinario!