Ін'єкційні протимікробні засоби
Категорії продукції
Сульфатрим для ін’єкцій

Розчин жовтуватого кольору.

Форма випуску:
Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 100 мл.
Тип препарату:
Ін'єкційні протимікробні засоби
Застосування:
Коні: лікування тварин, хворих на діарею, пневмонію, піосептицемію, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до сульфаметазиму та триметоприму.

Розчин жовтуватого кольору.

 

Склад 

1 мл препарату містить діючі речовини:

сульфаметазин – 200 мг;

триметоприм – 40 мг.

 

Фармакологічні властивості

Сульфаметазин – це синтетичний хіміотерапевтичний засіб із групи сульфамідів.

Триметоприм є синтетичним хіміотерапевтичним засобом, похідним диамінопіримідину.

Окремо кожен компонент володіє бактеріостатичною дією, але сульфаметазин і триметоприм, взяті в пропорції 4:1, підсилюють дію один одного і надають препарату бактерицидний характер дії.

Такий синергізм проявляється внаслідок того, що компоненти впливають на два послідовних процеси, які необхідні для синтезу тетрагідрофолієвої кислоти або бактеріальної фолінової кислоти, яка відіграє основну роль у синтезі пуринів бактерій. Бактеріальна стінка непроникна для фолатів, тому синтез пуринів залежить від власної синтезуючої здатності мікроорганізмів.

Дія цих двох компонентів здійснюється наступним чином:

– сульфаметазин за своїми хімічними характеристиками схожий с р-амінобензойною кислотою і разом з нею бере участь в утворенні ензиму дигідроптероілсинтетази, протидіючи утворенню дигідрофолієвої кислоти;

– триметоприм   блокує   наступну  ланку   в   біосинтетичному  ланцюжку,   гальмуючи  дію дигідрофолаторедуктази  –  ензиму,  який  прискорює  перетворення  дигідрофолієвої  кислоти   в тетрагідрофолієву.

Комбінація цих хіміотерапевтичних компонентів надає препарату бактерицидну активність. При цьому поява штамів мікроорганізмів, стійких до дії препарату, незначна.

Комбінація сульфаметазин-триметоприм має широкий спектр дії, що охоплює грампозитивні та грамнегативні бактерії. До мікроорганізмів, які є дуже чутливими до дії препарату, відносяться наступні бактерії: EscherichiacoliClostridium spp., Shigella spp., Salmonella spp., Proteus mirabilisBacillus anthracisPasteurella spp., Haemophilus influenzaeHaemophilus gallinarum, Vibrio spp., Streptococcus pneumoniaeStreptococcus pyogenesStreptococcus faecalisStreptococcus virulamStreptococcus agalactiaeStaphylococcus aureusProteus sppта Brucella spp.

 

Застосування

Велика рогата худоба: лікування тварин, хворих на колібактеріозні та сальмонельозні гастроентерити, вібріоз, пневмонію, септицемію, пастерельоз, стрептококозні, стафілококозні та колібактеріозні мастити, актиномікоз, гнійні абсцеси, а також при захворюваннях органів сечостатевої системи, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до сульфаметазиму та триметоприму.

Коні: лікування тварин, хворих на діарею, пневмонію, піосептицемію, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до сульфаметазиму та триметоприму.

Свині: лікування тварин, хворих на колібактеріоз, сальмонельоз, вібріозну дизентерію, пневмонію, пастерельоз, злоякісний набряк, абсцеси, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до сульфаметазиму та триметоприму.

Вівці, кози: лікування тварин, хворих на колібактеріоз, сальмонельоз, вібріозну дизентерію, пневмонію, ентерит, абсцеси, мастит, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до сульфаметазиму та триметоприму.

Собаки, коти: лікування тварин, хворих на легеневі інфекції, септицемію, бактеріальні ентерити, кокцидіоз у собак, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до сульфаметазиму та триметоприму.

 

Дозування

Внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини щоденно протягом 3-5 діб. У перший день лікування добову дозу розділяють на дві частини і вводять з інтервалом у 12 годин.

 

Протипоказання

Підвищена чутливість до сульфаніламідів. Не застосовувати тваринам із нирковою або печінковою недостатністю. Не використовувати разом з фолатами та р-амінобензойними препаратами

 

Застереження

Забій тварин на м’ясо дозволяється через 28 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока в їжу людям дозволяється через 4 доби після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

 

Форма випуску

Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 100 мл.

 

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

 

Термін придатності – 5 років з дати виготовлення.